关于开具和领取麻精药品的温馨提示

各位患者及家属朋友：

       为保障临床合理用药，防范药品流失，根据国家卫生健康委《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》（国卫医政发〔2026〕21号）最新要求，自2026年10月1日起，我院门急诊开具、领取麻醉药品、精神药品相关要求告知如下： 

一、来院就诊请知悉

1. 来院开具麻精药品请携带本人有效身份证件；委托人代办取药须出示双方证件，首次就诊需患者本人来诊。
2. 开具须签署《知情同意书》，未成年人由法定监护人签署。
3. 药品仅限本人使用，严禁转借、赠送、转卖，转售涉嫌毒品犯罪，须承担法律责任。
4. 剩余药品、空安瓿（空瓶子）、镇痛透皮敷贴等请交回医院药房，勿自行丢弃。
5. 遵医嘱定期复诊，不得在多家医院重复开药。
6. 麻精药品处方不得通过网络诊疗活动开具，请携带有效证件到我院现场就诊。

二、涉及药品目录

根据国家有关规定，以下药品属于我院开具涉及的麻精药品（见表1），具体品种以国家目录为准

表1 我院开具涉及的麻精药品目录

注：药品管理要求不同，请遵医嘱用药，切勿自行购买、囤积。 

三、麻精药品处方开具限量标准

表2 单张处方最大限量

关键说明

1. 特殊管制药品——盐酸哌替啶：处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
2. 住院患者：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
3. 出院带药：新规明确，出院带麻精药品的品种和数量按单次门诊处方量管理，不得超过上述门诊上限。
4. 第二类精神药品注射剂不超过3日常用量、急诊非注射剂不超过3日常用量、慢性病或特殊情况不超过14日常用量、精神心理疾病或癫痫不超过4周常用量等细分限量，参考《医疗机构第二类精神药品管理专家共识（2023）》执行；国家法规层面依据《处方管理办法》第二十三条，第二类精神药品一般每张处方不超过7日常用量，慢性病或特殊情况可适当延长并注明理由。

四、新规五大变化

1. 范围扩大：由麻醉药品、第一类精神药品扩大至全部麻精药品（含第二类精神药品），第一类精神药品双人双锁等严格管理要求不变。
2. 新增知情同意：全部麻精药品（含第二类精神药品）院外带药均须签署《知情同意书》，载明不得套开、成瘾风险、定期复诊、余药交回、转售涉罪等内容；未成年人须监护人书面同意。
3. 细化闭环管理：双人双签、基数管理、重点科室及回收销毁场所视频监控、独立值班药师视频监控下调剂、每季度督导检查等要求更加具体。
4. 回收销毁：空安瓿、废贴、剩余药品统一回收，回收物品专区上锁存放，建立回收登记台账，并由医院统一归集，在主管部门现场监督下进行销毁。全部回收、销毁记录，保存不少于5年备查。
5. 信息化追溯：电子处方与纸质处方同等效力，信息跨机构共享，防范重复超量开药。 

五、温馨提示

1. 孕妇、哺乳期、儿童、肝肾功能不全者，就诊时一定要主动告知医生。
2. 不要自行加量、减量、停药、换药。
3. 服药期间不要开车、喝酒、高空作业，或合用其他中枢抑制类药品。

我院将严格落实国家新规要求，完善麻精药品全链条闭环管理，兼顾医疗需求与药品安全管控，切实保障广大患者安全就医。